Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова в Санкт-Петербурге

Артикул: 5513

Анализ доступен:

Срок изготовления:
до 8 дней

Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)

Цена:

10 165 ₽

В корзину

Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала

Обнаружение гомозиготной мутации или двух гетерозиготных мутаций подтверждает диагноз болезни Вильсона-Коновалова. Обнаружение гетерозиготной мутации (одной из 13) при наличии клинической симптоматики и изменения биохимических маркеров болезни (концентрация меди в крови и моче, церулоплазмин) в большинстве случаев позволяет подтвердить диагноз болезни Вильсона-Коновалова –наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, вызываемое различными видами генетических аберраций в гене ATP7B.

Синонимы: генотипирование мутаций гена ATP7B при болезни Вильсона-Коновалова

Оборудование: А/Е/Н



* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Похожие анализы

Анализ доступен в этих центрах:

Выберите ваш город:

Спасибо за заявку!

Мы приняли вашу заявку.
Наш менеджер свяжется с вами
в ближайшее время.