Число повторов ТА в гене UGT1A (cиндром Жильбера) в Санкт-Петербурге

Артикул: 6310

Анализ доступен:

Срок изготовления:
до 10 дней

Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)

Цена:

1 735 ₽

В корзину

Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала

Синдром Жильбера – наследственное заболевание, характеризующееся приходящей гипербилирубинемией за счет неконъюгированной фракции билирубина. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть для постановки диагноза требуется наличие на двух аллелях 7 или более ТА-повторов. Основными проявлениями синдрома Жильбера являются слабо выраженная желтуха, расстройства желудочно-кишечного тракта, слабость, быстрая утомляемость, бессонница. Появление симптомов может провоцироваться физическими и эмоциональными нагрузками, инфекционными заболеваниями, приемом алкоголя и некоторых лекарственных препаратов. Кроме этого белок UGT ответственен за детоксикацию ряда медикаментов в печени.

Синонимы: Наследственная гипербилирубинемия



* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Похожие анализы

Анализ доступен в этих центрах:

Выберите ваш город:

Спасибо за заявку!

Мы приняли вашу заявку.
Наш менеджер свяжется с вами
в ближайшее время.