Число повторов ТА в гене UGT1A (cиндром Жильбера) в Санкт-Петербурге
Анализ доступен:
Срок изготовления:
до 10 дней
Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)
Цена:
1 735 ₽
Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала
Синдром Жильбера – наследственное заболевание, характеризующееся приходящей гипербилирубинемией за счет неконъюгированной фракции билирубина. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть для постановки диагноза требуется наличие на двух аллелях 7 или более ТА-повторов. Основными проявлениями синдрома Жильбера являются слабо выраженная желтуха, расстройства желудочно-кишечного тракта, слабость, быстрая утомляемость, бессонница. Появление симптомов может провоцироваться физическими и эмоциональными нагрузками, инфекционными заболеваниями, приемом алкоголя и некоторых лекарственных препаратов. Кроме этого белок UGT ответственен за детоксикацию ряда медикаментов в печени.
Синонимы: Наследственная гипербилирубинемия
* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00
Похожие анализы
до 25 дней
от 7 875 ₽
до 7 дней
от 2 760 ₽
до 7 дней
от 4 045 ₽
до 7 дней
от 5 565 ₽