Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушением обмена лактозы в Санкт-Петербурге

СКАЧАТЬ ОБРАЗЕЦ ЗАКЛЮЧЕНИЯ

Непереносимость лактозы (лактазная недостаточность) — состояние организма, при котором в силу определенных причин снижается выработка фермента лактаза, необходимого для правильного переваривания лактозы, молочного сахара, содержащегося в молочных продуктах.

Согласно медицинским исследованиям, это довольно часто встречающееся заболевание. Например, в Европе оно характерно для 25% населения, а у жителей Африки, Южной Америки, Юго-Восточной Азии и экваториальных стран его частота достигает 95%. В России это явление затрагивает примерно 18% населения, причем в южных регионах страны этот процент гораздо выше, чем в северных.

Данная непереносимость может быть первичной, вторичной и врожденной.

Врожденная непереносимость обусловлена наследственностью и крайне редко встречается.

Первичная — самая распространенная, она формируется с возрастом, при постепенном снижении активности гена LCT ответственного за выработку фермента лактазы. Прилежащий к нему ген MCM6 содержит регуляторный элемент, который контролирует изменение экспрессии LCT в зависимости от возраста.

Выделяют три основных генотипа, то есть комбинации генов, отвечающих за переваривание лактозы:

TT — люди с этим генотипом могут усваивать молоко на протяжении всей жизни;

TC — способность усваивать лактозу снижается после 3 лет, но не исчезает полностью;

СС — носители этого генотипа после 3-5 лет утрачивают способность переваривать лактозу.

Вторичная формируется при определенных заболеваниях ЖКТ, например, при болезни Крона, целиакии, язвенном колите.

Симптомами лактазной недостаточности являются:

• вздутие живота;

• тошнота;

• диарея;

• метеоризм;

• спазмы в животе.

Сдать анализ на непереносимость лактозы можно в любом подразделении Северо-Западного центра доказательной медицины.

Синонимы: анализ крови на непереносимость лактозы