Генодиагностика адреногенитального синдрома (CYP21A2): 9 мутаций, в том числе делеции и конверсии гена CYP21A2 в Санкт-Петербурге

Артикул: 2212

Анализ доступен:

Срок изготовления:
до 8 дней

Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)

Цена:

4 830 ₽

В корзину

Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона. Примерно в 90% случаев ВГН вызывается генетическими аберрациями в гене CYP21A2, что приводит к снижению активности фермента гидроксилазы-21.

Синонимы: Адреногенитальный синдром, врождённая гиперплазия надпочечников/ Congenital adrenal hyperplasia.

Оборудование: А/Е/Н



* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00

Специальной подготовки к исследованию не требуется

Похожие анализы

Анализ доступен в этих центрах:

Выберите ваш город:

Спасибо за заявку!

Мы приняли вашу заявку.
Наш менеджер свяжется с вами
в ближайшее время.