Комплексное обследование на генетические причины поражения печени (альфа-1 антитрипсин недостаточность, гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Жильбера) в Санкт-Петербурге
Анализ доступен:
Срок изготовления:
до 8 дней
Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)
Цена:
5 135 ₽
Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала
Наследственные (генетические) заболевания печени представляют собой группу метаболических и генетических дефектов, которые приводят к ранней хронической печеночной недостаточности. Большинство из них представляют собой дефект фермента/транспортного белка, который изменяет метаболический путь и играет решающую роль в патологическом процессе в печени. Распространенность таких заболеваний варьирует, но большинство из них являются редкими патологиями. Благодаря недавним достижениям в области генетики, молекулярная диагностика позволяет проводить раннюю и высокоспецифичную диагностику большинства этих заболеваний и помогает уменьшить количество инвазивных вмешательств на печени.
Синонимы: Генодиагностика заболеваний печени/ Genetic Testing in Liver Disease
Оборудование: А/Е/Н
* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00
Похожие анализы
до 25 дней
от 7 875 ₽
до 7 дней
от 2 760 ₽
до 7 дней
от 4 045 ₽
до 7 дней
от 5 565 ₽