Неклассическая форма врожденной гиперплазии надпочечников в Санкт-Петербурге

Артикул: 6474

Анализ доступен:

Срок изготовления:
до 8 дней

Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)

Цена:

4 705 ₽

В корзину

Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала

Исследование мутаций гена CYP21A2, которые приводят к развитию неклассической формы врожденной гиперплазии надпочечников (НВГН) - частому наследственному аутосомно-рецессивному заболеванию. При данном заболевании наблюдается увеличенная продукция андрогеновых гормонов. Для пациентов с НВГН характерна значительная вариабельность клинических проявлений: в молодом возрасте может наблюдаться преждевременное половое созревание, акне, усиленный рост; во взрослом возрасте проявления могут включать у мужчин олигоспермию и бесплодие, у женщин – аменорею, олигоменорею, ановуляцию, синдром поликистоза яичников, гирсутизм, акне и бесплодие.

Синонимы: адреногенитальный синдром, врождённая гиперплазия надпочечников/ сongenital adrenal hyperplasia

Оборудование: А/Е/Н



* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Похожие анализы

Анализ доступен в этих центрах:

Выберите ваш город:

Спасибо за заявку!

Мы приняли вашу заявку.
Наш менеджер свяжется с вами
в ближайшее время.