Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) в Санкт-Петербурге
Анализ доступен:
Срок изготовления:
9 рабочих дней
Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)
Цена:
3 000 ₽
Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала
Информация об исследовании
Исследование имеет огромное значение в диагностике миелопролиферативных заболеваний, так как определяет место мутации V617F в гене JAK2. По рекомендациям всемирной здравоохранительной организации анализ на определение мутации V617F в гене JAK2 должен быть проведен обязательно как метод диагностики миелопролиферативного новообразования. Важным значением является количество выявленных мутаций, помимо просто выявления ее наличия.
Такая мутация является показателем проведения первичной и дифференциальной диагностики миелопролиферативных заболеваний.
Как пройти исследование?
Для проведения исследования достаточно сдать биоматериал в виде венозной крови объема не менее 2 мл в пробирке с ЭДТА. Дополнительной подготовки к исследованию для пациента не предусмотрено.
Метод исследования: ПЦР в режиме реального времени.
Результат
Заключение врача-генетика будет включать анализ проведенного исследования. Окончательный диагноз поставит ваш лечащий врач.
* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00